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News Center小鼠破骨細(xì)胞分離自骨組織和骨髓，破骨細(xì)胞是骨組織中的多核巨細(xì)胞，位于骨組織表面的淺凹處，目前一般認(rèn)為破骨細(xì)胞是分離自骨骼外的造血系統(tǒng)，其前體可能屬于造血干細(xì)胞的前單核細(xì)胞。破骨細(xì)胞的主要功能是維持骨吸收和骨形成的相對(duì)平衡，若失去這種平衡則發(fā)生病理性變化。因此多數(shù)學(xué)者從破骨細(xì)胞著手研究破骨細(xì)胞的結(jié)構(gòu)、功能探討骨吸收，形成相互平衡的機(jī)制，但破骨細(xì)胞是一種終末分化細(xì)胞，屬于不增殖細(xì)胞群,不能增殖和傳代，只能進(jìn)行原代培養(yǎng)且存活時(shí)間較短。產(chǎn)品優(yōu)勢(shì)：1、具有特異性強(qiáng)、靈敏性高、操作簡(jiǎn)便等...
小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞是一種除造血干細(xì)胞以外的、具有多向分化潛能的干細(xì)胞，可以向骨、軟骨、肌組織、皮膚、脂肪、神經(jīng)等多種組織分化，因此可以作為組織工程中的種子細(xì)胞。目前常用的分離方法有全骨髓法和密度梯度離心法，全骨髓法即根據(jù)干細(xì)胞貼壁特性，定期換液除去不貼壁細(xì)胞，從而達(dá)到純化MSC的目的；密度梯度離心法即根據(jù)骨髓中細(xì)胞成分比重的不同，提取單核細(xì)胞進(jìn)行貼壁培養(yǎng)。隨著對(duì)表面抗原認(rèn)識(shí)的深入，有人利用免疫方法如流式細(xì)胞儀法、免疫磁珠法等對(duì)其進(jìn)行分離純化，但經(jīng)過流式或磁珠分選后的細(xì)胞出現(xiàn)...
小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的分離方法有全骨髓法和密度梯度離心法，全骨髓法即根據(jù)干細(xì)胞貼壁特性，定期換液除去不貼壁細(xì)胞，從而達(dá)到純化MSC的目的。密度梯度離心法即根據(jù)骨髓中細(xì)胞成分比重的不同，提取單核細(xì)胞進(jìn)行貼壁培養(yǎng)。分離培養(yǎng)結(jié)果的差異可能是由于各個(gè)研究小組標(biāo)本來源、采用的分離方法不同從而所獲得的細(xì)胞不同，或者用來檢測(cè)的細(xì)胞代數(shù)不同，或者培養(yǎng)過程中用的胎牛血清不同，導(dǎo)致MSCs獲得或失去這些表面標(biāo)記物的表達(dá)。小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞的培養(yǎng)一定要用塑料培養(yǎng)瓶，不能用玻璃的。因?yàn)橄箝g質(zhì)干這類...
小鼠主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞是從供體中取得組織或細(xì)胞后在體外進(jìn)行的培養(yǎng)，原代培養(yǎng)不僅是建立各種細(xì)胞系的開始，也是從事組織或細(xì)胞培養(yǎng)工作人員應(yīng)熟悉和掌握的基本的技術(shù)。原代培養(yǎng)的組織或者細(xì)胞的生物學(xué)特性沒有發(fā)生很大變化，仍具有二倍體遺傳物質(zhì)，接近和反映體內(nèi)生長(zhǎng)特性，很適合作藥物測(cè)試、基因表達(dá)測(cè)試、細(xì)胞分化等實(shí)驗(yàn)研究。原代培養(yǎng)是獲取細(xì)胞的主要手段，但原代培養(yǎng)的組織由多種成分組成，比較復(fù)雜，即使同一類型細(xì)胞如成纖維樣細(xì)胞或上皮樣細(xì)胞，細(xì)胞間也存在很大差異。如果供體不同，即使組織類型、部位相同，...
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