產(chǎn)品中心
Product Center當(dāng)前位置:首頁產(chǎn)品中心細胞系可傳代細胞SW579細胞
SW579細胞(人甲狀腺鱗癌細胞)形態(tài):上皮型,貼壁生長含量:>1x106 個/瓶污染:支原體、細菌、酵母和真菌檢測為陰性規(guī)格:T25瓶或者1mL凍存管包裝
品牌 | 其他品牌 | 供貨周期 | 現(xiàn)貨 |
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應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,生物產(chǎn)業(yè) |
一、細胞特性
二、細胞接收后的處理:
1、貼壁細胞
2、懸浮細胞
本公司的細胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考
一、SW579細胞培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:
二、細胞處理:
1)復(fù)蘇細胞:將含有1mL細胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管中混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基的培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。貼壁細胞凍存時,先要消化處理并進行細胞計數(shù)。消化方法按照細胞傳代方法的1-3步驟進行,后的重懸液使用血清。懸浮細胞直接計數(shù)后離心,用血清重懸浮,加DMSO至終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻,按每1ml的數(shù)量分配到凍存管中。本公司按每個凍存管細胞數(shù)目大于1X106個細胞凍存。
注意事項:
1. 收到凍存管細胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。
2. 所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物安全臺內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
3. 細胞用途:僅供科研使用。
發(fā)貨方式:
復(fù)蘇后發(fā)貨:我們復(fù)蘇細胞后發(fā)貨,貨期一周左右,免運費。(氣溫較好建議復(fù)蘇后發(fā)貨)
凍存發(fā)貨(干冰運輸):需額外增加干冰運費,選擇干冰運輸?shù)奈覀儼l(fā)兩管細胞,為了保證客戶接種可靠性多發(fā)一管。(氣溫低于0℃須凍存發(fā)貨)
細胞發(fā)貨采取專業(yè)的運輸包裝,并選擇快捷的運輸方式(順豐速運或其他空運快遞)
本公司細胞引種來源:ATCC、DSMZ、ECACC、武大細胞庫、上海生化細胞所、中國科學(xué)院典型培養(yǎng)物保藏委員會等。