大鼠肝微粒體是體外研究一個化合物的代謝(酶抑制,清除率和代謝鑒定)以及藥物-藥物相互作用的主要工具之一。通常根據(jù)特定細胞色素酶的活性水平來選擇微粒體。
來源于大鼠肝臟內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的細胞組分,是一個酶系統(tǒng),可催化數(shù)百種藥物的氧化過程,又名單加氧酶。肝微粒體酶又稱肝藥酶,該系統(tǒng)中的主要的酶為細胞色素,此酶參與生物體內(nèi)原性和外源性物質(zhì)的生物轉(zhuǎn)化,微粒體內(nèi)還存在水解酶及葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶。該酶系統(tǒng)活性有限,在藥物間容易發(fā)生競爭性抑制。它又不穩(wěn)定,個體差異大,且易受藥物的誘導或抑制。來源于大鼠肝臟內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜的細胞組分,由肝細胞提取的每批產(chǎn)品都經(jīng)過FDA推薦的方法,對每批肝細胞微粒體活性進行檢測。
微粒體是肝、腸、腎等器官經(jīng)過差速離心制備的亞細胞成分,是細胞器內(nèi)質(zhì)網(wǎng)一部分,該部分表達有種類多樣的蛋白質(zhì)。特別是肝微粒體,具有完整的I相代謝酶(如細胞色素P450、黃素單加氧酶、單胺氧化酶等),II相代謝酶(如葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶,硫酸基轉(zhuǎn)移酶)、酯酶等。能體現(xiàn)絕大部分人體內(nèi)藥物代謝的情況。是FDA指導原則的預測人體內(nèi)代謝及抑制試驗的研究工具。
大鼠肝微粒體被廣泛應用于新藥早期的代謝評價中,主要涉及代謝穩(wěn)定性、代謝酶亞型研究以及代謝相互作用等,肝微粒體是其中最重要的研究工具。肝微粒體由人或動物組織通過勻漿和離心制備,富含CYP450酶,其對肝微粒體酶活性貢獻主要力量??紤]到種屬之間的外推,了解細胞色素P450酶亞家族酶活的相似性和/或差異是較為重要的,以便選擇合適的種屬用于體外和體內(nèi)研究。